UpToDate acaba de incluir este cambio en la práctica clínica en relación con la COVID-19, del que os proporcionamos una breve traducción, pero que los usuarios de Saludteca podéis ver completa en: https://www.uptodate.com/contents/practice-changing-updates
- Sugerimos la profilaxis posterior a la exposición con casirivimab-imdevimab en individuos que cumplan todos los criterios siguientes 1) haber tenido un contacto estrecho con un individuo infectado o tener un alto riesgo de exposición en un entorno institucional, 2) tener factores de riesgo de COVID-19 grave (tabla 2), y 3) no haber sido completamente vacunado o tener una respuesta previsiblemente inadecuada a la vacunación (Grado 2B).
La vacunación es la mejor estrategia para prevenir la infección por SARS-CoV-2 y la COVID-19 grave; sin embargo, la cobertura de la vacunación es incompleta y algunos individuos (por ejemplo, los pacientes inmunodeprimidos) tienen una respuesta insuficiente a la vacunación. En los Estados Unidos, la FDA ha emitido una autorización de uso de emergencia (EUA) para utilizar la combinación de anticuerpos monoclonales casirivimab-imdevimab para prevenir la infección por el SARS-CoV-2 en determinados individuos mayores de 12 años que hayan estado expuestos al SARS-CoV-2, que tengan un alto riesgo de padecer COVID-19 grave (tabla 1) y que no hayan sido completamente vacunados o que se espere que tengan una respuesta inmunitaria inadecuada a la vacunación [8]. La autorización fue respaldada por un ensayo de individuos con exposición doméstica al SARS-CoV-2, en el que el casirivimab-imdevimab redujo el riesgo de COVID-19 sintomática (1 frente al 8% con placebo). Sugerimos la profilaxis posterior a la exposición con casirivimab-imdevimab para los individuos que cumplen los criterios de la EUA.
Traducción realizada con la versión gratuita del traductor http://www.DeepL.com/Translator
PÍLDORAS 
Deja un comentario